Сердечная и гладкая

ГЛАДКИЕ МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

Локализация: стенка полых внутренних органов, в капсулах селезенки и лимфатических узлов. 

Строение: клеточная структурной единицей является гладкий миоцит. 

Форма гладкого миоцита. Это веретенообразная клетка. В матке, эндокарде, аорте, мочевом пузыре встречается миоцит с отростками. При сокращении миоцит может изгибаться и даже закручиваться. 

Цитолемма гладкого миоцита образует многочисленные впячивания - пиноцитозные пузырьки и кавеолы, посредством которых в цитоплазму поступают и депонируются ионы кальция. Цитоплазма окрашивается оксифильно. Органеллы общего назначения располагаются возле полюсов ядра. Комплекс гольджи и эндоплазматическая сеть развиты слабо, что свидетельствует о пониженных синтетических процессах, имеются свободные рибосомы, включение жира, углеводов и пигментные включения.

Актиновые микрофиламенты в цитоплазме располагаются продольно или под углом в длинной оси клетки, образуя трехмерную сеть. Места прикрепления их к цитоплазме, либо друг к другу, под электронным микроскопом имеет вид плотности телец. Эти тельца состоят из белка альфа-актинина. В плотных тельцах, которые прикрепляются к цитоплазме, обнаружен винкулин. Актиновых микрофиламентов больше. В их состав кроме актинина входят белки тропомиозин, кальдесмон, кальпонин.

Миозиновые филаменты располагаются в цитоплазме миоцита продольно, они толще актиновых. При сокращении наблюдается перераспределение актиновых и миозиновых нитей относительно друг друга. В механизмы сокращения гладких миоцитов большую роль играют процессы фосфорилирования миозина, который зависит от концентрации ионов кальция. Регуляцию концентрации ионов кальция осуществляет специальный белок кальмодулин. Это белок в комплексе с кальцием активирует фермент, который фосфорилирует миозин. В фомфорилировпнном состоянии миозин способен к взаимодействию с актином. 

Благодаря межмолекулярное взаимодействие с миозином параллельные актиновые нити смещается навстречу друг другу, энергия тяги передается на цитолемму и конфигурации клетки изменяется. 

Каждый миоцит окружён базальной мембраной, в которой имеются отверстия, в области отверстия между соседними миоцитами образуется щелевидные соединения - нексусы. Вокруг мышечных клеток регулярные, эластические и тонкие коллагеновые волокна образуют сетку - эндомизий, который объединяет соседние миоциты. Мышечные группы из 10-12 миоцитов обвиняется в мышечный пласт, между которым располагается рыхлая соединительная ткань с кровеносными сосудами и нервами.

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Миоэпителиальные клетки этой ткани развиваются из кожной эктодермы. 

Локализация: в потовых, молочных, слюнных и слезных железах. Дифференцируясь одновременно с их секреторными, эпителиальными клетками из общих предшественников, миоэпителиальные клетки непосредственно прилегают к эпителиальным таким образом, что от соседние ткани их отделяют тонкая общая базальная мембрана. 

Форма: звездчатые или корзинчатые. Своими отростками они охватывают концевые отделы и мелкие выводные протоки желёз. В отростках локализован сократительный аппарат, организованы таким же образом, как и в неисчерченных миоцитах мезенхимального происхождения. 

Ядро и органеллы располагается в центральной части клетки. 

Функции: сокращаясь, отростки способствуют выведению секрета желез. 

Регенерация. В ходе регенерация миоэпителиальные и секреторные клетки развиваются из общих малодифференцированных клеток эпидермальный природы. 

ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ НЕЙТРАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

Миоциты этой ткани развивается из клеток нейтрального зачатка в составе стенки глазного бокала. 

Строение: это неисчерченные миоциты с соответственно развитым сократительным аппаратом. 

Локализация: входит в состав двух мышц (расширяющая и суживающая зрачок). 

СЕРДЕЧНАЯ ТКАНЬ

Гистогенез: источник развития этой ткани симметричные участки висцерального листка спланхнотома в шейной части тела зародыша, называемые миоэпителиальной пластинкой. Большинство её клеток дифференцируется в сердечные миоциты (кардиомиоциты), остальные в клетки мезотелия эпикарда. 

В ходе гистогенеза дифференцируются несколько видов кардиомиоцитов:

• Сократительные (робочие).
• Cинусные (регулируют ритм, сменяют сокращение на расслабление).
• Переходные.
• Проводящие (передают сигналы от синусных к проводящим к рабочим).
• Секреторные (вырабатывают гормон, который участвует в процессах мочеобразования).

СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ КАРДИОМИОЦИТЫ

Форма: удлиненная, близка к цилиндрической. Их концы соединяются друг с другом таким образом, что цепочки кардиомиоцитов составляют так называемые функциональные волокна, а области контактов образуют вставочные диски (интрадигитации, нексусы и десмосомы). Кардиомиоциты могут ветвиться и образовывать пространственную сеть. 

Боковая поверхность покрыта базальной мембраной, в которую снаружи вплетаются тонкие ретикулярные и коллагеновые волокна. 

Ядро: овальной формы располагается в центральной части клетки. 

Цитоплазма: содержит у полюсов ядер органеллы общего назначения, включая клеточный центр, комплекс гольджи, гранулярную эндоплазматическую сеть, лизосомы. Агранулярная эндоплазматическая сеть хорошо развита и формируют субсаркалеммальные цистерны, прилежащие к T-системе, а также анастомозирующие между собой трубочки L-системы. Кроме этого в цитоплазме содержатся включение гликогена и липидов, включения миоглобина распределены равномерно. Имеется большое количество митохондрий, которые образуют цепочки вокруг миофибрилл (специальные органеллы).

В кардиомиоцитах встречаются чаще L-системы (диады), состоящие из T и L трубочек. Реже встречаются Т-системы (триады), состоящие из одной Т и двух L трубочек. 

Под электронным микроскопом в миофибрилле выявлены миофиламенты 2 типов: 

• тонкие (актиновые).
• толстые (миелиновые). 

Саркомер - это структурная единица миофибриллы, ограниченная двумя Z-линиями (телофрагмами).

ПРОВОДЯЩИЕ КАРДИОМИОЦИТЫ

Размер: значительно крупнее. 

Цитоплазма: содержит все органеллы общего назначения. Митохондрии мелкие и равномерно распределены в цитоплазме. 

Миофибриллы немногочисленные и располагаются по периферии клетки. 

Цитолемма не образует Т-систем. Проводящие кардиомиоциты соединяются в волокна не только концами, но и боковыми поверхностями. Между кардиомиоцитами формируется вставочные диски, но они более просто устроены, чем между сократительными. Интердигитации и десмосомы встречаются очень редко.

Функции: состоят в том, что они воспринимаю управляющие сигналы от пейсмекерных элементов и передают информацию к сократительным кардиомиоцитам. Волокна, состоящие из проводящих кардиомиоцитов, ветвятся между рабочими сократительными кардиомиоцитами, доставляя им возбуждающий импульс. 

Регенерация сердечной мышечной ткани невозможно вследствие того, что она ни сохраняет ни стволовых клеток, ни клеток предшественников.